tag:blogger.com,1999:blog-16884091052634048392024-03-05T10:52:40.382-08:00QUÍMICA DAS DROGASAtividade elaborada pelas alunas do Colégio Estadual Senhor do Bonfim. Nadjane Ramos, Vanessa Dias, Naiara Doréa, Tatiana Dias e Roberta AraujoUnknownnoreply@blogger.comBlogger17125tag:blogger.com,1999:blog-1688409105263404839.post-75146660840733586682007-10-17T07:13:00.000-07:002007-10-17T07:16:11.810-07:00QUÍMICA DAS DROGAS<h2 style="text-align: justify;"><span class="mw-headline"><span style="" lang="PT">Conceito</span></span><span style="" lang="PT"><o:p></o:p></span></h2> <p style="text-align: justify;"><span style="" lang="PT">Droga é toda e qualquer substância, natural ou sintética que, introduzida no organismo modifica suas funções. As drogas naturais são obtidas através de determinadas plantas, de animais e de alguns minerais. Exemplo a cafeína (do café), a nicotina (presente no tabaco), o ópio (na papoula) e o THC tetrahidrocanabiol (da cannabis). As drogas sintéticas são fabricadas em laboratório, exigindo para isso técnicas especiais. O termo droga, presta-se a várias interpretações, mas ao senso comum é uma substância proibida, de uso ilegal e nocivo ao indivíduo, modificando-lhe as funções, as sensações, o humor e o comportamento.<o:p></o:p></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="" lang="PT">As drogas estão classificadas em três categorias: as <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Estimulantes" title="Estimulantes">estimulantes</a>, os <a href="http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Depressores&action=edit" title="Depressores"><span style="color: rgb(204, 34, 0);">depressores</span></a> e os <a href="http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Perturbadores&action=edit" title="Perturbadores"><span style="color: rgb(204, 34, 0);">perturbadores</span></a> das atividades mentais. O termo droga envolve os <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Analg%C3%A9sicos" title="Analgésicos">analgésicos</a>, estimulantes, <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Alucin%C3%B3genos" title="Alucinógenos">alucinógenos</a>, <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Tranquilizantes" title="Tranquilizantes">tranquilizantes</a> e <a href="http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Barbit%C3%BAricos&action=edit" title="Barbitúricos"><span style="color: rgb(204, 34, 0);">barbitúricos</span></a>, além do <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%81lcool" title="Álcool">álcool</a> e substâncias voláteis. As <a href="http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Psicotr%C3%B3picas&action=edit" title="Psicotrópicas"><span style="color: rgb(204, 34, 0);">psicotrópicas</span></a>, são as drogas que tem <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Tropismo" title="Tropismo">tropismo</a> e afetam o <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Sistema_Nervoso_Central" title="Sistema Nervoso Central">Sistema Nervoso Central</a>, modificando as atividades psíquicas e o <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Comportamento" title="Comportamento">comportamento</a>. Essas drogas podem ser absorvidas de várias formas: por injecção, por inalação, via oral, injeção intravenosa ou aplicadas via rectal (supositório).<o:p></o:p></span></p> <h2 style="text-align: justify;"><span class="mw-headline"><span style="" lang="PT">Tipos<o:p></o:p></span></span></h2> <ul type="disc"><li class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><span style="" lang="PT">Depressoras - podem dificultar o processamento das mensagens que são enviadas ao <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9rebro" title="Cérebro">cérebro</a>. Exemplos: <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%81lcool" title="Álcool">álcool</a>, barbitúricos, diluentes, <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Cloreto_de_etila" title="Cloreto de etila">cloreto de etila</a>, <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Clorof%C3%B3rmio" title="Clorofórmio">clorofórmio</a>, <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%93pio" title="Ópio">ópio</a>, <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Morfina" title="Morfina">morfina</a>, etc. <o:p></o:p></span></li><li class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><span style="" lang="PT">Psicodislépticas ou alucinógenas – têm por característica principal a despersonalização em maior ou menor grau. Exemplos: <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Maconha" title="Maconha">maconha</a>, <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Skunk" title="Skunk">skunk</a>, <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/LSD" title="LSD">LSD</a>, <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Psilocibina" title="Psilocibina">psilocibina</a>, <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Hero%C3%ADna" title="Heroína">heroína</a>. <o:p></o:p></span></li><li class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><span style="" lang="PT">Psicoanalépticas ou estimulantes - produzem aumento da atividade cerebral, diminuem a fadiga, aumentam a percepção ficando os demais sentidos ativados. Exemplos: <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Coca%C3%ADna" title="Cocaína">cocaína</a>, <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Crack" title="Crack">crack</a>, <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Cafe%C3%ADna" title="Cafeína">cafeína</a>, <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Teobromina" title="Teobromina">teobromina</a>, <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/MDMA" title="MDMA">MDMA</a> ou <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Ecstasy" title="Ecstasy">ecstasy</a>, <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Anfetaminas" title="Anfetaminas">anfetaminas</a> (bolinha, arrebite), etc. <o:p></o:p></span></li></ul> <p style="text-align: justify;"><span style="" lang="PT">Quanto à forma de produção, classificam-se como:<o:p></o:p></span></p> <ul type="disc"><li class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><span style="" lang="PT"><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Droga_natural" title="Droga natural">Naturais</a> <o:p></o:p></span></li><li class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><span style="" lang="PT"><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Droga_semi-sint%C3%A9tica" title="Droga semi-sintética">Semi-sintéticas</a> <o:p></o:p></span></li><li class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><span style="" lang="PT"><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Droga_sint%C3%A9tica" title="Droga sintética">Sintéticas</a> <o:p></o:p></span></li></ul>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1688409105263404839.post-3589336640607082462007-10-17T07:11:00.000-07:002007-10-17T07:12:23.974-07:00COCAÍNA<p><span style="font-size: 18pt;" lang="PT">A</span><span style="font-size: 14pt;" lang="PT"> <b>Cocaína</b></span><span style="" lang="PT"> é uma <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Droga" title="Droga">droga</a> <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Alcal%C3%B3ide" title="Alcalóide">alcalóide</a> estimulante com alto poder de causar dependência. É extraída da folha da <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Coca" title="Coca">coca</a>. O seu consumo crônico leva a grande aceleração do envelhecimento e profundos danos cerebrais irreversíveis, entre outros problemas de saúde.<o:p></o:p></span></p> <h2><span class="mw-headline"><span style="font-size: 14pt;" lang="PT">Química</span></span><span style="font-size: 14pt;" lang="PT"><o:p></o:p></span></h2> <table class="MsoNormalTable" style="background: white none repeat scroll 0% 50%; width: 210pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; margin-left: 12pt; margin-bottom: 3.75pt;" align="left" border="0" cellpadding="0" width="280"> <tbody><tr style=""> <td colspan="2" style="padding: 0.75pt;"> <p class="MsoNormal" style="text-align: center; line-height: 166%;" align="center"><span style="font-size: 13.5pt; line-height: 166%;">Cocaína<o:p></o:p></span></p> </td> </tr> <tr style=""> <td colspan="2" style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 221, 221) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;"> <p class="MsoNormal" style=""><b>Nome na (<a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/IUPAC" title="IUPAC">IUPAC</a>)</b><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td colspan="2" style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" valign="top"> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><span style="font-size: 8.5pt;">3-benzoiloxi-8-metil-8-azabiciclo. [3.2.1]octano-4-carboxilico</span><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td colspan="2" style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 221, 221) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;"> <p class="MsoNormal" style=""><b>Identificadores</b><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; width: 92.85pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" width="124"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Registro_CAS" title="Registro CAS">CAS</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;"> <p class="MsoNormal" style=""><span class="plainlinks"><a href="http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2006/MB_cgi?term=50-36-2&rn=1" title="http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2006/MB_cgi?term=50-36-2&rn=1">50-36-2</a></span><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/ATC" title="ATC">ATC</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/C%C3%B3digo_ATC_N01" title="Código ATC N01">N01</a><span class="plainlinks"><a href="http://www.whocc.no/atcddd/indexdatabase/index.php?query=N01BC01" title="http://www.whocc.no/atcddd/indexdatabase/index.php?query=N01BC01">BC01</a></span><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/PubChem" title="PubChem">PubChem</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;"> <p class="MsoNormal" style=""><span class="plainlinks"><a href="http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=5760" title="http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=5760">5760</a></span><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=DrugBank&action=edit" title="DrugBank"><span style="color: rgb(204, 34, 0);">DrugBank</span></a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;"> <p class="MsoNormal" style=""><span class="plainlinks"><a href="http://redpoll.pharmacy.ualberta.ca/drugbank/cgi-bin/getCard.cgi?CARD=APRD00080" title="http://redpoll.pharmacy.ualberta.ca/drugbank/cgi-bin/getCard.cgi?CARD=APRD00080">APRD00080</a></span><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td colspan="2" style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 221, 221) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;"> <p class="MsoNormal" style=""><b>Informação química</b><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/F%C3%B3rmula_qu%C3%ADmica" title="Fórmula química">Fórmula</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Carbono" title="Carbono"><b><span style="color: black;">C</span></b></a><sub>17</sub><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Hidrog%C3%A9nio" title="Hidrogénio"><b><span style="color: rgb(154, 154, 154);">H</span></b></a><sub>21</sub><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Nitrog%C3%A9nio" title="Nitrogénio"><b>N</b></a><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Oxig%C3%A9nio" title="Oxigénio"><b><span style="color: rgb(232, 70, 70);">O</span></b></a><sub>4</sub><sup> </sup><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Peso_molecular" title="Peso molecular">Peso molecular</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;"> <p class="MsoNormal" style="">303.353 g/mol<o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td colspan="2" style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 221, 221) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;"> <p class="MsoNormal" style=""><b>Farmacocinética</b><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" valign="top"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Biodisponibilidade" title="Biodisponibilidade">Biodisponibilidade</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;"> <p class="MsoNormal" style=""> ?<o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" valign="top"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Metabolismo" title="Metabolismo">Metabolismo</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;"> <p class="MsoNormal" style="">Hepático<o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" valign="top"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Meia-vida_de_elimina%C3%A7%C3%A3o" title="Meia-vida de eliminação">Meia-vida</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;"> <p class="MsoNormal" style="">1 hora<o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" valign="top"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Excre%C3%A7%C3%A3o" title="Excreção">Excreção</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;"> <p class="MsoNormal" style="">Renal<o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td colspan="2" style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 221, 221) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;"> <p class="MsoNormal" style=""><b>Considerações terapêuticas</b><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" valign="top"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Via_de_administra%C3%A7%C3%A3o" title="Via de administração">Administração</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;"> <p class="MsoNormal" style="">Tópica, oral. inalação, intravenosa.</p> </td> </tr> </tbody></table> <p><span style="" lang="PT">A cocaína é um alcalóide tropano. O seu nome completo é 3-benzoiloxi-8-metil-8-azabiciclo (3,2,1) octano-4-carboxilico ácido metil éster É extraída das folhas do arbusto da coca (<span style="">Erythroxylon coca</span>). A cocaína pode ser consumida de várias formas mas o modo mais comum é "aspirando" a droga pelo nariz, que normalmente se apresenta sob forma de um pó. Alguns consumidores chegam a injetar a droga diretamente na corrente sangüínea, o que eleva consideravelmente o risco de uma parada cardíaca irreversível, a chamada "overdose".<o:p></o:p></span></p> <p><span style="" lang="PT">A cocaína fica com o aspecto de um pó branco e cristalino (é um sal, hidrocloreto de cocaína).O <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Crack" title="Crack">crack</a> é cocaína alcalina, não salina - ele é obtido da mistura da pasta de cocaína com <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Bicarbonato_de_s%C3%B3dio" title="Bicarbonato de sódio">bicarbonato de sódio</a>. Ela é conhecida nos <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Estados_Unidos" title="Estados Unidos">Estados Unidos</a> como a cocaína dos pobres mendigos.A via intravenosa é mais perigosa devido às infecções. Ela produz maior prazer e efeitos mais pronunciados também provocando alucinações. A via inalatória é de início mais insidioso, pode levar à <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Necrose" title="Necrose">necrose</a> (morte por degeneração da células epiteliais ou outros tipos de degeneração de tecido) da <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Mucosa" title="Mucosa">mucosa</a> e septo nasais. livre, que é fumada.<span style=""> </span><o:p></o:p></span></p> <p><span style="" lang="PT"><o:p> </o:p></span></p> <p><i style=""><span style="" lang="PT"><o:p> </o:p></span></i></p> <p><i style=""><span style="" lang="PT"><o:p> </o:p></span></i></p> <p><i style=""><span style="" lang="PT"><o:p> </o:p></span></i></p> <p><i style=""><span style="" lang="PT"><o:p> </o:p></span></i></p> <p><i style=""><span style="" lang="PT"><o:p> </o:p></span></i></p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1688409105263404839.post-27254426580795332662007-10-17T07:08:00.000-07:002007-10-17T07:11:23.151-07:00<a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEivJEeCtvj4AxaOMvfZ6XcKWpKqXVaYLb7NPzvQSrpg0NAYFY8rj6uaaZ3eil3ND9d3Xur4nP1XTCFevMt_4Y2f2eVeZFHdSIKoqf-6c8q0fPmk2lGBH0k4bii_O2srVdJUtWKtmpY5u0I/s1600-h/alcool.bmp"><img style="margin: 0pt 10px 10px 0pt; float: left; cursor: pointer;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEivJEeCtvj4AxaOMvfZ6XcKWpKqXVaYLb7NPzvQSrpg0NAYFY8rj6uaaZ3eil3ND9d3Xur4nP1XTCFevMt_4Y2f2eVeZFHdSIKoqf-6c8q0fPmk2lGBH0k4bii_O2srVdJUtWKtmpY5u0I/s320/alcool.bmp" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5122307695492577442" border="0" /></a>Unknownnoreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-1688409105263404839.post-60471289432261547882007-10-17T07:01:00.000-07:002007-10-17T07:02:18.626-07:00MACONHA<p style="text-align: justify;"><b style="">A <span style="">Maconha</span> ou <span style="">Marijuana</span></b> é uma droga entorpecente produzida a partir das <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Planta" title="Planta">plantas</a> da <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Esp%C3%A9cie" title="Espécie">espécie</a> <i><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Cannabis_sativa" title="Cannabis sativa">Cannabis sativa</a></i>, substância psicoativa presente na maconha e no <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Haxixe" title="Haxixe">haxixe</a> é o delta-9-tetrahidrocanabinol (<a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/THC" title="THC">THC</a>). Geralmente a maconha e o <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Haxixe" title="Haxixe">haxixe</a> contêm até 8% de <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/THC" title="THC">THC</a>, mas algumas variedades de maconha, (cruzamentos entre a espécie <i>Cannabis sativa</i> e <i>Cannabis indica</i>, comumente conhecidas como <i>Skunk</i> ("Gambá" em português, nome dado devido ao forte cheiro proveniente da queima da espécie em questão) produzem recordes na marca de 33% de THC.<span style=""><o:p></o:p></span></p> <p style="text-align: justify;"><b>Estrutura Química</b><b style=""><o:p></o:p></b></p> <u1:p></u1:p> <p style="text-align: justify;">A <i>Canábis</i> contém aproximadamente 400 substâncias químicas, entre as quais destacam-se pelo menos 60 “canabinóides”, que são os responsáveis pelos seus efeitos psíquicos. <o:p></o:p></p> <u1:p></u1:p> <p style="text-align: justify;"><b>Canabinóides Psicoativos</b><b style=""><o:p></o:p></b></p> <u1:p></u1:p> <p style="text-align: justify;">Os principais canabinóides psicoativos são o Delta-8-THC, Delta-9-THC.<o:p></o:p></p> <u1:p></u1:p> <p style="text-align: justify;"><b>Delta-9-THC</b><b style=""><o:p></o:p></b></p> <u1:p></u1:p> <p style="text-align: justify;">O Delta-9-tetrahidrocanabinol (Delta-9-THC) é o mais abundante e potente destes compostos, sendo o principal responsável pelos efeitos psicoativos e propriedades reforçadoras dos canabinóides.<o:p></o:p></p> <u1:p></u1:p> <p style="text-align: justify;"><b>Concentração Tóxica</b><b style=""><o:p></o:p></b></p> <p style="text-align: justify;">A concentração tóxica de Delta-9-THC é estimada em torno de 20 a 30mg. Normalmente a concentração de Delta-9-THC nos cigarros ou “baseados” varia entre 2,5 a 20mg. Portanto, ao considerarmos que um cigarro contém 500mg de maconha (ou seja, 5mg de Delta-9-THC) serão necessários 4 a 8 cigarros por dia para atingir-se os efeitos tóxicos. Um cigarro de maconha com 250 a 500 mg é capaz, dentro de 15 minutos, de produzir uma intoxicação moderada.<o:p></o:p></p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1688409105263404839.post-7080201433870104022007-10-17T06:47:00.002-07:002007-10-17T07:01:46.622-07:00<a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhxNkbkaOAzquLOTCJF_TBeiahlLdh1eWpj26IxKN5uQVq50v-yNPz0D0qe53IIbJhrGftnIGCVYPrL3j4Lc1wX_sUxKekyasTEQCR2dl5iRREp1RE3LWOPYIGbBUuxYiLM0SsxAahvxJI/s1600-h/alcool.bmp"><img style="margin: 0pt 10px 10px 0pt; float: left; cursor: pointer;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhxNkbkaOAzquLOTCJF_TBeiahlLdh1eWpj26IxKN5uQVq50v-yNPz0D0qe53IIbJhrGftnIGCVYPrL3j4Lc1wX_sUxKekyasTEQCR2dl5iRREp1RE3LWOPYIGbBUuxYiLM0SsxAahvxJI/s320/alcool.bmp" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5122305543713962114" border="0" /></a>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1688409105263404839.post-13459903630013813072007-10-17T06:47:00.001-07:002007-10-17T06:47:39.056-07:00ÁLCOOL<p class="MsoNormal"><span style="" lang="PT">Embora nada impeça o seu uso, este artigo se refere à classe de compostos orgânicos para uso como combustível , mas caso esteja à procura de bebidas espirituosas que contenham <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Etanol" title="Etanol"><i>álcool etílico</i></a>, veja <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Bebida_alco%C3%B3lica" title="Bebida alcoólica"><i>bebida alcoólica</i></a>..<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="" lang="PT">Originado da fermentação assistida de inumeras plantas, o <b>álcool</b> (do <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/L%C3%ADngua_%C3%A1rabe" title="Língua árabe">árabe</a> <b>al-kohul</b>) é umclasse de <b style=""><u><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Composto_org%C3%A2nico" title="Composto orgânico">compostos orgânicos</a> de fórmula R-OH na qual R é um radical <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Alquila" title="Alquila">alquila</a></u>.<o:p></o:p></b></span></p> <h2><span class="mw-headline"><span style="font-size: 14pt; font-weight: normal;" lang="PT">Exemplos<o:p></o:p></span></span></h2> <p class="MsoNormal" style=""><span style="" lang="PT">O <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Etanol" title="Etanol">etanol</a> ou <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%81lcool_et%C3%ADlico" title="Álcool etílico">álcool etílico</a> é o tipo de álcool mais comum. Está contido nas bebidas alcoólicas, é usado para limpeza doméstica e também é combustível para <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Autom%C3%B3vel" title="Automóvel">automóveis</a>. A fórmula do etanol é CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>OH. <o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><span style="" lang="PT">O <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Metanol" title="Metanol">metanol</a> ou <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%81lcool_met%C3%ADlico" title="Álcool metílico">álcool metílico</a> é um álcool que não deve ser ingerido, pois é extremamente tóxico para o <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/F%C3%ADgado" title="Fígado">fígado</a>. <b style=""><u>A fórmula do metanol é CH<sub>3</sub>OH.</u></b> <o:p></o:p></span></p> <ul type="disc"><li class="MsoNormal" style=""><span style="" lang="PT">Álcool <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Anidro" title="Anidro">anidro</a> é um álcool com até 1% de <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%81gua" title="Água">água</a> (já que é difícil a obtenção de álcool totalmente puro), e pode ser adicionado à <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Gasolina" title="Gasolina">gasolina</a> para aumento da <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Octanagem" title="Octanagem">octanagem</a>. No Brasil, também é adicionado a gasolina como forma de "antidetonante" para que a gasolina possa ser comprimida no pistão do motor carburante ao máximo e não entre em combustão antes de acionada a vela do motor. <o:p></o:p></span></li><li class="MsoNormal" style=""><span style="" lang="PT">O álcool <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Born%C3%ADlico" title="Bornílico">bornílico</a> é obtido ligado com o hidroterpendio que corresponde a <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/C%C3%A2nfora" title="Cânfora">cânfora</a>. <o:p></o:p></span></li><li class="MsoNormal" style=""><span style="" lang="PT">O álcool desnaturado é uma composição com o <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Metileno" title="Metileno">metileno</a>.<o:p></o:p></span></li><li class="MsoNormal" style=""><span style="" lang="PT">O álcool natural é obtido pela <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Fermenta%C3%A7%C3%A3o" title="Fermentação">fermentação</a> e destilação de produtos agrícolas. <o:p></o:p></span></li></ul> <h1><a name="Classifica.C3.A7.C3.A3o"></a><span class="mw-headline"><span style="font-size: 14pt; font-weight: normal;" lang="PT">Classificação</span></span><span style="font-size: 14pt; font-weight: normal;" lang="PT"><o:p></o:p></span></h1> <p><a name=".C3.81lcoois_Prim.C3.A1rios"></a><span style="" lang="PT">Os álcoois primários têm o grupo <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Hidroxila" title="Hidroxila">hidroxila</a> ligado a um <a href="http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Carbono_prim%C3%A1rio&action=edit" title="Carbono primário"><span style="color: rgb(204, 34, 0);">carbono primário</span></a>; um exemplo é o etanol. A fórmula geral dos <b style="">Álcoois Primários é</b>:<span class="mw-headline"><o:p></o:p></span></span></p> <p><b style=""><span style="" lang="PT">ÁLCOOIS PRIMÁRIOS</span></b><span style="" lang="PT"> <o:p></o:p></span></p> <p><span style="" lang="PT">(Na figura R representa um <a href="http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Radicais_org%C3%A2nicos&action=edit" title="Radicais orgânicos"><span style="color: rgb(204, 34, 0);">radical</span></a> <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Hidrocarboneto" title="Hidrocarboneto">hidrocarboneto</a> qualquer)<o:p></o:p></span></p> <h2><span class="mw-headline"><span style="font-size: 12pt;" lang="PT">ÁLCOOIS SECUNDÁRIOS<o:p></o:p></span></span></h2> <h2><span style="font-size: 12pt; font-weight: normal;" lang="PT">Os álcoois secundários têm o grupo <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Hidroxila" title="Hidroxila">hidroxila</a> ligado a um <a href="http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Carbono_secund%C3%A1rio&action=edit" title="Carbono secundário"><span style="color: rgb(204, 34, 0);">carbono secundário</span></a>; por exemplo: <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/2-propanol" title="2-propanol">2-propanol</a>. (Na figura R representa um <a href="http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Radicais_org%C3%A2nicos&action=edit" title="Radicais orgânicos"><span style="color: rgb(204, 34, 0);">radical</span></a> <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Hidrocarboneto" title="Hidrocarboneto">hidrocarboneto</a> qualquer.)</span><span style="font-size: 12pt;" lang="PT"><o:p></o:p></span></h2> <h2><span class="mw-headline"><span style="font-size: 12pt;" lang="PT">ÁLCOOIS TERCIÁRIOS</span></span><span style="font-size: 12pt;" lang="PT"><o:p></o:p></span></h2> <p><span style="" lang="PT">Os Álcoois terciários têm o grupo <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Hidroxila" title="Hidroxila">hidroxila</a> ligado a um <a href="http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Carbono_terci%C3%A1rio&action=edit" title="Carbono terciário"><span style="color: rgb(204, 34, 0);">carbono terciário</span></a>; por exemplo: <a href="http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=2-metil-2-propanol&action=edit" title="2-metil-2-propanol"><span style="color: rgb(204, 34, 0);">2-metil-2-propanol</span></a> (<a href="http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Trimetilcarbinol&action=edit" title="Trimetilcarbinol"><span style="color: rgb(204, 34, 0);">trimetilcarbinol</span></a>). A fórmula geral é:<br /><span style=""> </span>(Na figura R representa um <a href="http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Radicais_org%C3%A2nicos&action=edit" title="Radicais orgânicos"><span style="color: rgb(204, 34, 0);">radical</span></a> <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Hidrocarboneto" title="Hidrocarboneto">hidrocarboneto</a> qualquer.)<o:p></o:p></span></p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1688409105263404839.post-75591529409555770542007-10-17T06:36:00.000-07:002007-10-17T06:43:46.389-07:00<a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhV7EP8lh9dJVaMyv5uCgCLie66QetbyC1T1jHGgZmbjd5SZh8QHWXYomLo44_cInRjV8buB5kBS2tQuNsPjKSxCoX5XOh-yzp06jPpkX6jV4MEPX6eCjzBXxESiE47jZ55ouRCeGfqszQ/s1600-h/alcool.bmp"><img style="margin: 0pt 10px 10px 0pt; float: left; cursor: pointer;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhV7EP8lh9dJVaMyv5uCgCLie66QetbyC1T1jHGgZmbjd5SZh8QHWXYomLo44_cInRjV8buB5kBS2tQuNsPjKSxCoX5XOh-yzp06jPpkX6jV4MEPX6eCjzBXxESiE47jZ55ouRCeGfqszQ/s320/alcool.bmp" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5122300784890198130" border="0" /></a>Unknownnoreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-1688409105263404839.post-39431862552453448692007-10-17T06:22:00.000-07:002007-10-17T06:26:26.018-07:00LSD<p style="text-align: justify;"><b><i style=""><span style="" lang="PT">LSD</span></i></b><i style=""><span style="" lang="PT"> é o acrônimo de <b>Lysergsäurediethylamid</b>, palavra <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/L%C3%ADngua_alem%C3%A3" title="Língua alemã"><span style="text-decoration: none;">alemã</span></a> para a <b>dietilamida do ácido lisérgico</b>, que é uma das mais potentes <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Alucin%C3%B3geno" title="Alucinógeno"><span style="text-decoration: none;">substâncias alucinógenas</span></a> conhecidas. Uma dose de apenas cem <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Grama" title="Grama"><span style="text-decoration: none;">microgramas</span></a> causa um brutal aumento nos <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Sentido" title="Sentido"><span style="text-decoration: none;">sentidos</span></a>, afetando também os sentimentos e a memória por um período que pode variar de seis a quatorze horas.</span></i><span style="" lang="PT"><o:p></o:p></span><br /><i style=""><span style="" lang="PT">O LSD, ou mais precisamente LSD-25, é um composto cristalino relacionado especialmente com os <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Alcal%C3%B3ide" title="Alcalóide"><span style="text-decoration: none;">alcalóides</span></a> podendo ser produzido a partir do processamento das substâncias do <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Espor%C3%A3o_do_centeio" title="Esporão do centeio"><span style="text-decoration: none;">esporão do centeio</span></a>. Foi sintetizado pela primeira vez em <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/1938" title="1938"><span style="text-decoration: none;">1938</span></a> e, em <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/1943" title="1943"><span style="text-decoration: none;">1943</span></a>, o químico <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Su%C3%AD%C3%A7a" title="Suíça"><span style="text-decoration: none;">suíço</span></a> <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Albert_Hofmann" title="Albert Hofmann"><span style="text-decoration: none;">Albert Hofmann</span></a> descobriu os seus efeitos de uma forma acidental.<br />A dietilamida do ácido lisérgico é sintetizada <span style=""></span>clandestinamente a partir da cravagem de um fungo do <span style=""> </span>centeio (<span style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Espor%C3%A3o_do_centeio" title="Esporão do centeio"><span style="text-decoration: none;">Claviceps purpurea</span></a></span>). Pode apresentar a forma de barras, cápsulas, tiras de gelatina, liquída, micropontos ou folhas de papel secante</span></i><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman";" lang="PT">.</span></p><p style="text-align: justify;"> </p><table class="MsoNormalTable" style="background: white none repeat scroll 0% 50%; width: 352px; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; margin-left: 12pt; margin-bottom: 3.75pt; height: 491px;" align="left" border="0" cellpadding="0"> <tbody><tr style=""> <td colspan="2" style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 221, 221) none repeat scroll 0% 50%; width: 233.25pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" width="311"> <p class="MsoNormal" style=""><b>Nome na (<a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/IUPAC" title="IUPAC">IUPAC</a>)</b><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td colspan="2" style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; width: 233.25pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" valign="top" width="311"> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><span style="font-size: 8.5pt;">(6a<i>R</i>,9<i>R</i>)-<i>N</i>,<i>N</i>-Dietil-7-metil-4,6,6a,7,8,9-<br /> hexahidroindolo-[4,3-<i>fg</i>]quinolina-9-carboxamida</span><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td colspan="2" style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 221, 221) none repeat scroll 0% 50%; width: 233.25pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" width="311"> <p class="MsoNormal" style=""><b>Identificadores</b><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; width: 92.85pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" width="124"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Registro_CAS" title="Registro CAS">CAS</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; width: 138.9pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" width="185"> <p class="MsoNormal" style=""><span class="plainlinks"><a href="http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2006/MB_cgi?term=50-37-3&rn=1" title="http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2006/MB_cgi?term=50-37-3&rn=1">50-37-3</a></span><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/ATC" title="ATC">ATC</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; width: 138.9pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" width="185"> <p class="MsoNormal" style=""> ?<o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/PubChem" title="PubChem">PubChem</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; width: 138.9pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" width="185"> <p class="MsoNormal" style=""><span class="plainlinks"><a href="http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=5761" title="http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=5761">5761</a></span><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td colspan="2" style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 221, 221) none repeat scroll 0% 50%; width: 233.25pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" width="311"> <p class="MsoNormal" style=""><b>Informação química</b><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/F%C3%B3rmula_qu%C3%ADmica" title="Fórmula química">Fórmula</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; width: 138.9pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" width="185"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Carbono" title="Carbono"><b><span style="color: black;">C</span></b></a><sub>20</sub><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Hidrog%C3%A9nio" title="Hidrogénio"><b><span style="color: rgb(154, 154, 154);">H</span></b></a><sub>25</sub><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Nitrog%C3%A9nio" title="Nitrogénio"><b>N</b></a><sub>3</sub><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Oxig%C3%A9nio" title="Oxigénio"><b><span style="color: rgb(232, 70, 70);">O</span></b></a><sup> </sup><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Peso_molecular" title="Peso molecular">Peso molecular</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; width: 138.9pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" width="185"> <p class="MsoNormal" style="">323,43 g/mol<o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Simplified_molecular_input_line_entry_specification" title="Simplified molecular input line entry specification">SMILES</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; width: 138.9pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" width="185"> <p class="MsoNormal" style="">O=[C@@](N(CC)CC)[C@H]<br /> 1CN(C)[C@](C2=C1)([H])<br /> CC3=CNC4=C3C2=CC=C4<o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Sin%C3%B3nimo" title="Sinónimo">Sinónimos</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; width: 138.9pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" width="185"> <p class="MsoNormal" style="">LSD, LSD-25, lisérgido, dietilamida do ácido d-lisérgico<o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td colspan="2" style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 221, 221) none repeat scroll 0% 50%; width: 233.25pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" width="311"> <p class="MsoNormal" style=""><b>Dados físicos</b><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Ponto_de_fus%C3%A3o" title="Ponto de fusão">Ponto de fusão</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; width: 138.9pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" width="185"> <p class="MsoNormal" style="">80°C (176°F)<o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td colspan="2" style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 221, 221) none repeat scroll 0% 50%; width: 233.25pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" width="311"> <p class="MsoNormal" style=""><b>Farmacocinética</b><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" valign="top"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Biodisponibilidade" title="Biodisponibilidade">Biodisponibilidade</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; width: 138.9pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" width="185"> <p class="MsoNormal" style=""> ?<o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" valign="top"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Metabolismo" title="Metabolismo">Metabolismo</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; width: 138.9pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" width="185"> <p class="MsoNormal" style="">hepático<o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" valign="top"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Meia-vida_de_elimina%C3%A7%C3%A3o" title="Meia-vida de eliminação">Meia-vida</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; width: 138.9pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" width="185"> <p class="MsoNormal" style="">3 horas<o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" valign="top"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Excre%C3%A7%C3%A3o" title="Excreção">Excreção</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; width: 138.9pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" width="185"> <p class="MsoNormal" style="">renal<o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style=""> <td colspan="2" style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 221, 221) none repeat scroll 0% 50%; width: 233.25pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" width="311"> <p class="MsoNormal" style=""><b>Considerações terapêuticas</b><o:p></o:p></p> </td> </tr> </tbody></table> <p style="text-align: justify;"><br /><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman";" lang="PT"></span></p><p style="text-align: justify;"><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman";" lang="PT"></span><br /><i style=""><span style="" lang="PT"><o:p></o:p></span></i></p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1688409105263404839.post-12998492488288461472007-10-17T06:19:00.000-07:002007-10-17T06:22:06.653-07:00<a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhsGecerFFskD6pWIdum233FFTA2Mcxt4bCEU6xOaw0SS7nX-NQbPosu5cIFC2VWGXUGsekXNrgHLxIpv6q9iZP9rukThsHYCbJ8qC_OFwdK906FyG7Lk_TA-qqI7_6nbYRTZE6CgA5Sfg/s1600-h/alcool.bmp"><img style="margin: 0pt 10px 10px 0pt; float: left; cursor: pointer; width: 268px; height: 187px;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhsGecerFFskD6pWIdum233FFTA2Mcxt4bCEU6xOaw0SS7nX-NQbPosu5cIFC2VWGXUGsekXNrgHLxIpv6q9iZP9rukThsHYCbJ8qC_OFwdK906FyG7Lk_TA-qqI7_6nbYRTZE6CgA5Sfg/s320/alcool.bmp" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5122295257267288146" border="0" /></a>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1688409105263404839.post-76292949541216033742007-10-17T06:16:00.000-07:002007-10-17T06:17:58.062-07:00METILENODIOXIMETANFETAMINA OU ECTASY<p><i style=""><span style="" lang="PT"><span style=""> </span>A <b>metilenodioxi<a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Metanfetamina" title="Metanfetamina">metanfetamina</a></b> (<b>MDMA</b>), mais conhecida por <b>ecstasy</b>, é uma <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Droga" title="Droga">droga</a> moderna sintetizada (feita em laboratório), <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Neurotoxina" title="Neurotoxina">neurotóxica</a>, cujo efeito na <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Fisiologia" title="Fisiologia">fisiologia</a> humana é o bloqueio da reabsorção da <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Serotonina" title="Serotonina">serotonina</a>, <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Dopamina" title="Dopamina">dopamina</a> e <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Noradrenalina" title="Noradrenalina">noradrenalina</a> no <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9rebro" title="Cérebro">cérebro</a>, causando <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Euforia" title="Euforia">euforia</a>, sensação de <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Bem-estar" title="Bem-estar">bem-estar</a>, alterações da <a href="http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Percep%C3%A7%C3%A3o_sensorial&action=edit" title="Percepção sensorial"><span style="color: rgb(204, 34, 0);">percepção sensorial</span></a> do consumidor e grande perda de <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/L%C3%ADquido" title="Líquido">líquidos</a>. As alterações ao nível do <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Tacto" title="Tacto">tacto</a> promovem o contacto físico, embora não tenha propriedades <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Afrodis%C3%ADaco" title="Afrodisíaco">afrodisíacas</a>, como se pensa.<o:p></o:p></span></i></p> <p><i style=""><span style="" lang="PT">É vendido sob a forma de <a href="http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Comprimido&action=edit" title="Comprimido"><span style="color: rgb(204, 34, 0);">comprimidos</span></a> e ocasionalmente em <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/C%C3%A1psula_%28medicamento%29" title="Cápsula (medicamento)">cápsulas</a>. Embora estudos mostrem que a neurotoxicidade do ecstasy não cause danos permanentes em doses recreativas, ainda suspeita-se que o consumo de ecstasy cause tais danos a cada dose, e perigo de desenvolvimento de <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Psicose" title="Psicose">doenças psicóticas</a> (e.g. <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Esquizofrenia" title="Esquizofrenia">esquizofrenia</a>). Os estudos a respeito do ecstasy em humanos são pouco difundidos por questões legais que proíbem ministrar doses de MDMA para humanos.</span></i></p><p> </p><table class="MsoNormalTable" style="background: white none repeat scroll 0% 50%; width: 266pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; margin-left: 12pt; margin-bottom: 3.75pt;" align="left" border="0" cellpadding="0" width="355"> <tbody><tr style="height: 25.1pt;"> <td colspan="2" style="padding: 0.75pt; height: 25.1pt;"> <p class="MsoNormal" style="text-align: center; line-height: 166%;" align="center"><span style="font-size: 13.5pt; line-height: 166%;">Metilenodioximetanfetamina (ECSTASY))<o:p></o:p></span></p> </td> </tr> <tr style="height: 14pt;"> <td colspan="2" style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 221, 221) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; height: 14pt;"> <p class="MsoNormal" style=""><b>Nome na (<a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/IUPAC" title="IUPAC">IUPAC</a>)</b><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style="height: 9.6pt;"> <td colspan="2" style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; height: 9.6pt;" valign="top"> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><span style="font-size: 8.5pt;">1-(benzo[<i>d</i>][1,3]dioxol-5-yl)-<i>N</i>-methylpropan-2-amine</span><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style="height: 13.3pt;"> <td colspan="2" style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 221, 221) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; height: 13.3pt;"> <p class="MsoNormal" style=""><b>Identificadores</b><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style="height: 27.3pt;"> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; width: 90.35pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; height: 27.3pt;" width="120"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Registro_CAS" title="Registro CAS">CAS</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; height: 27.3pt;"> <p class="MsoNormal" style=""><span class="plainlinks"><a href="http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2006/MB_cgi?term=42542-10-9&rn=1" title="http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2006/MB_cgi?term=42542-10-9&rn=1">42542-10-9</a></span><br /> <a href="http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2006/MB_cgi?term=66142-89-0&rn=1" title="http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2006/MB_cgi?term=66142-89-0&rn=1">66142-89-0</a> <a href="http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2006/MB_cgi?term=69610-10-2&rn=1" title="http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2006/MB_cgi?term=69610-10-2&rn=1">69610-10-2</a> <a href="http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2006/MB_cgi?term=81262-70-6&rn=1" title="http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2006/MB_cgi?term=81262-70-6&rn=1">81262-70-6</a><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style="height: 13.3pt;"> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; height: 13.3pt;"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/ATC" title="ATC">ATC</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; height: 13.3pt;"> <p class="MsoNormal" style=""> ?<o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style="height: 14pt;"> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; height: 14pt;"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/PubChem" title="PubChem">PubChem</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; height: 14pt;"> <p class="MsoNormal" style=""><span class="plainlinks"><a href="http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=1615" title="http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=1615">1615</a></span><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style="height: 13.3pt;"> <td colspan="2" style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 221, 221) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; height: 13.3pt;"> <p class="MsoNormal" style=""><b>Informação química</b><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style="height: 13.3pt;"> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; height: 13.3pt;"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/F%C3%B3rmula_qu%C3%ADmica" title="Fórmula química">Fórmula</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; height: 13.3pt;"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Carbono" title="Carbono"><b><span style="color: black;">C</span></b></a><sub>11</sub><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Hidrog%C3%A9nio" title="Hidrogénio"><b><span style="color: rgb(154, 154, 154);">H</span></b></a><sub>15</sub><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Nitrog%C3%A9nio" title="Nitrogénio"><b>N</b></a><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Oxig%C3%A9nio" title="Oxigénio"><b><span style="color: rgb(232, 70, 70);">O</span></b></a><sub>2</sub><sup> </sup><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style="height: 14pt;"> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; height: 14pt;"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Peso_molecular" title="Peso molecular">Peso molecular</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; height: 14pt;"> <p class="MsoNormal" style="">193,25 g/mol<o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style="height: 13.3pt;"> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; height: 13.3pt;"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Simplified_molecular_input_line_entry_specification" title="Simplified molecular input line entry specification">SMILES</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; height: 13.3pt;"> <p class="MsoNormal" style="">CC(NC)CC1=CC=C(OCO2)C2=C1<o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style="height: 14pt;"> <td colspan="2" style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 221, 221) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; height: 14pt;"> <p class="MsoNormal" style=""><b>Farmacocinética</b><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style="height: 13.3pt;"> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; height: 13.3pt;" valign="top"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Biodisponibilidade" title="Biodisponibilidade">Biodisponibilidade</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; height: 13.3pt;"> <p class="MsoNormal" style=""> ?<o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style="height: 27.3pt;"> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; height: 27.3pt;" valign="top"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Metabolismo" title="Metabolismo">Metabolismo</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; height: 27.3pt;"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/F%C3%ADgado" title="Fígado">Hepático</a>, <a href="http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Cytochrome_P450_oxidase&action=edit" title="Cytochrome P450 oxidase"><span style="color: rgb(204, 34, 0);">CYP</span></a> extensively involved<o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style="height: 53.9pt;"> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; height: 53.9pt;" valign="top"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Meia-vida_de_elimina%C3%A7%C3%A3o" title="Meia-vida de eliminação">Meia-vida</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; height: 53.9pt;"> <p class="MsoNormal" style="">A meia-vida do MDMA depende da dose, aumentando em doses maiores, mas com cerca de 6–10 horas em doses de 40–125 mg<o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style="height: 14pt;"> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; height: 14pt;" valign="top"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Excre%C3%A7%C3%A3o" title="Excreção">Excreção</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; height: 14pt;"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Renal" title="Renal">Renal</a><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style="height: 13.3pt;"> <td colspan="2" style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 221, 221) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; height: 13.3pt;"> <p class="MsoNormal" style=""><b>Considerações terapêuticas</b><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style="height: 14pt;"> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(221, 238, 255) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; height: 14pt;" valign="top"> <p class="MsoNormal" style=""><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Via_de_administra%C3%A7%C3%A3o" title="Via de administração">Administração</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; background: rgb(238, 238, 238) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; height: 14pt;"> <p class="MsoNormal" style="">Sublingual<o:p></o:p></p> </td> </tr> </tbody></table> <p><br /><i style=""><span style="" lang="PT"><o:p></o:p></span></i></p> <i style=""><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman";" lang="PT"> </span></i>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1688409105263404839.post-34622785297155661742007-10-17T06:13:00.001-07:002007-10-17T06:16:03.485-07:00<a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiyN9JeOQFq1ljeX04y2pCNKMcIRuJPFQwRf8dkhwmNUopEaGw4Iq9JzCk_vfVqIV_sgHFAO-SahZaw0adGWkZ4hyphenhyphenlpgAtdkemae7ffgjis7EXPXOhmc2OxQbXBRa6vT4QZzEXWcbCxPZI/s1600-h/alcool.bmp"><img style="margin: 0pt 10px 10px 0pt; float: left; cursor: pointer; width: 246px; height: 255px;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiyN9JeOQFq1ljeX04y2pCNKMcIRuJPFQwRf8dkhwmNUopEaGw4Iq9JzCk_vfVqIV_sgHFAO-SahZaw0adGWkZ4hyphenhyphenlpgAtdkemae7ffgjis7EXPXOhmc2OxQbXBRa6vT4QZzEXWcbCxPZI/s320/alcool.bmp" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5122293307352135746" border="0" /></a>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1688409105263404839.post-18571076102890634952007-10-17T06:08:00.000-07:002007-10-17T06:11:24.210-07:00NICOTINA<p><b>Nicotina</b> é o nome de uma substância <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Alcal%C3%B3ide" title="Alcalóide">alcalóide</a> básica, liquido de cor amarela com cheiro desagradavel e venenoso, que constitui o princípio ativo do <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Tabaco" title="Tabaco">tabaco</a>. Provoca <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Cancro" title="Cancro">cancro</a> nos pulmões devido à metilização que ocorre no <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/DNA" title="DNA">DNA</a> (liga um radical metila, CH<sub>3</sub>). A pirrolidina (nicotina) sofre reações metabólicas (com NO+), oxidação e abertura do anel transformando-se em 4-(n-metil-n-nitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona (CETONA) e 4-(n-metil-n-nitrosamino)-4-(3-piridil)-butanal (ALDEÍDO). O nitrosamino possui uma forma de ressonância onde um carbocátion é facilmente doado à uma base nitrogenada do <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/DNA" title="DNA">DNA</a> (<a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Guanina" title="Guanina">guanina</a>, <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Citosina" title="Citosina">citosina</a>, <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Adenina" title="Adenina">adenina</a> ou <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Timina" title="Timina">timina</a>), causando uma falha de <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Transcri%C3%A7%C3%A3o" title="Transcrição">transcrição</a>, levando à possibilidade de desenvolvimento do <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/C%C3%A2ncer" title="Câncer">câncer</a>.<o:p></o:p></p> <h2><a name="Efeitos" id="Efeitos"></a><span style="font-weight: normal;" class="mw-headline"><span style="font-size: 16pt;">Efeitos</span></span><span style="font-size: 16pt;"><o:p></o:p></span></h2> <p>A nicotina age sobre os <a href="http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Receptores_nicot%C3%ADnicos_de_acetilcolina&action=edit" title="Receptores nicotínicos de acetilcolina">receptores nicotínicos de acetilcolina</a> em pequenas quantidades estimula estes o que causa uma libertação de <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Adrenalina" title="Adrenalina">adrenalina</a>, emoção e em grandes quantidades bloqueia-os sendo esta a causa da sua toxicidade e eficácia como insecticida. O seu efeito quando consumida como tabaco manifesta-se de duas maneiras distintas: tem um efeito estimulante e, após algumas tragadas profundas, tem efeito tranquilizante, bloqueando o stress. Seu uso causa dependência psíquica e física, provocando sensações desconfortáveis na abstinência. convulsão, paralisia e até a morte. A dose letal (LD50) é de apenas 40mg-60mg/kg em humanos o que faz dela um veneno muito forte.</p> <table class="MsoNormalTable" style="width: 281.55pt; border-collapse: collapse; margin-left: 4.8pt; margin-right: 4.8pt;" align="left" border="1" cellpadding="0" cellspacing="0" width="375"> <tbody><tr style="height: 72.25pt;"> <td colspan="2" style="padding: 0.75pt; background: white none repeat scroll 0% 50%; width: 281.55pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; height: 72.25pt;" width="375"> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 12pt; text-align: center;" align="center"><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Imagem:Nicotine_chemical_structure.png" title="Estrutura da nicotina."><span style="text-decoration: none;"><!--[if gte vml 1]><v:shapetype id="_x0000_t75" coordsize="21600,21600" spt="75" preferrelative="t" path="m@4@5l@4@11@9@11@9@5xe" filled="f" stroked="f"> <v:stroke joinstyle="miter"> <v:formulas> <v:f eqn="if lineDrawn pixelLineWidth 0"> <v:f eqn="sum @0 1 0"> <v:f eqn="sum 0 0 @1"> <v:f eqn="prod @2 1 2"> <v:f eqn="prod @3 21600 pixelWidth"> <v:f eqn="prod @3 21600 pixelHeight"> <v:f eqn="sum @0 0 1"> <v:f eqn="prod @6 1 2"> <v:f eqn="prod @7 21600 pixelWidth"> <v:f eqn="sum @8 21600 0"> <v:f eqn="prod @7 21600 pixelHeight"> <v:f eqn="sum @10 21600 0"> </v:formulas> <v:path extrusionok="f" gradientshapeok="t" connecttype="rect"> <o:lock ext="edit" aspectratio="t"> </v:shapetype><v:shape id="_x0000_i1025" type="#_x0000_t75" alt="Estrutura da nicotina." href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Imagem:Nicotine_chemical_structure.png" title=""Estrutura da nicotina."" style="'width:75pt;height:63.75pt'" button="t"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\DDN\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image001.png" href="http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4b/Nicotine_chemical_structure.png/100px-Nicotine_chemical_structure.png"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><span style=""><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/DDN/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image002.jpg" alt="Estrutura da nicotina." shapes="_x0000_i1025" border="0" height="85" width="100" /></span><!--[endif]--></span></a><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style="height: 24.35pt;"> <td colspan="2" style="padding: 0.75pt; background: rgb(248, 234, 186) none repeat scroll 0% 50%; width: 281.55pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; height: 24.35pt;" width="375"> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 12pt; text-align: center;" align="center"><b>Geral<o:p></o:p></b></p> </td> </tr> <tr style="height: 37.9pt;"> <td style="padding: 0.75pt; height: 37.9pt;"> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 12pt;"><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Nomenclatura_IUPAC" title="Nomenclatura IUPAC">Nome químico</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; width: 145.9pt; height: 37.9pt;" width="195"> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 12pt;"><span style="" lang="EN-US">(<i>S</i>)-3-(1-Methyl-2-pyrroli-<br /> dinyl)pyridine<o:p></o:p></span></p> </td> </tr> <tr style="height: 25.05pt;"> <td style="padding: 0.75pt; height: 25.05pt;"> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 12pt;"><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/F%C3%B3rmula_qu%C3%ADmica" title="Fórmula química">Fórmula química</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; width: 145.9pt; height: 25.05pt;" width="195"> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 12pt;">C<sub>10</sub>H<sub>14</sub>N<sub>2</sub><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style="height: 24.35pt;"> <td style="padding: 0.75pt; height: 24.35pt;"> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 12pt;"><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Massa_molecular" title="Massa molecular">Massa molecular</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; width: 145.9pt; height: 24.35pt;" width="195"> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 12pt;">162.23 g/mol<o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style="height: 24.35pt;"> <td style="padding: 0.75pt; height: 24.35pt;"> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 12pt;"><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/N%C3%BAmero_do_CAS" title="Número do CAS">Número do CAS</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; width: 145.9pt; height: 24.35pt;" width="195"> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 12pt;">54-11-5<o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style="height: 25.05pt;"> <td style="padding: 0.75pt; height: 25.05pt;"> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 12pt;"><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/SMILES" title="SMILES">SMILES</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; width: 145.9pt; height: 25.05pt;" width="195"> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 12pt;"><span style="font-size: 10pt;">[H][C@@]2(N(C)CCC2)c1cccnc1</span><o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style="height: 24.35pt;"> <td colspan="2" style="padding: 0.75pt; background: rgb(248, 234, 186) none repeat scroll 0% 50%; width: 281.55pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial; height: 24.35pt;" width="375"> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 12pt; text-align: center;" align="center"><b>Propriedades<o:p></o:p></b></p> </td> </tr> <tr style="height: 25.05pt;"> <td style="padding: 0.75pt; height: 25.05pt;"> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 12pt;"><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Densidade" title="Densidade">Densidade</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; width: 145.9pt; height: 25.05pt;" width="195"> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 12pt;">1.01 g/ml<o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style="height: 24.35pt;"> <td style="padding: 0.75pt; height: 24.35pt;"> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 12pt;"><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Ponto_de_Fus%C3%A3o" title="Ponto de Fusão">Ponto de Fusão</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; width: 145.9pt; height: 24.35pt;" width="195"> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 12pt;">-79 °C<o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style="height: 24.35pt;"> <td style="padding: 0.75pt; height: 24.35pt;"> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 12pt;"><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Ponto_de_Ebuli%C3%A7%C3%A3o" title="Ponto de Ebulição">Ponto de Ebulição</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; width: 145.9pt; height: 24.35pt;" width="195"> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 12pt;">247 °C (decomposes)<o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style="height: 25.05pt;"> <td style="padding: 0.75pt; height: 25.05pt;"> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 12pt;"><a href="http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Temperatura_de_Auto-igni%C3%A7%C3%A3o&action=edit" title="Temperatura de Auto-ignição">Temperatura de Auto-ignição</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; width: 145.9pt; height: 25.05pt;" width="195"> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 12pt;">240 °C<o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style="height: 24.35pt;"> <td style="padding: 0.75pt; height: 24.35pt;"> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 12pt;"><a href="http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Ponto_de_Fulgor&action=edit" title="Ponto de Fulgor">Ponto de Fulgor</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; width: 145.9pt; height: 24.35pt;" width="195"> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 12pt;">95 °C<o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style="height: 25.05pt;"> <td style="padding: 0.75pt; height: 25.05pt;"> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 12pt;"><a href="http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Press%C3%A3o_de_Vapor&action=edit" title="Pressão de Vapor">Pressão de Vapor</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; width: 145.9pt; height: 25.05pt;" width="195"> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 12pt;">0.006 kPa at 25 °C<o:p></o:p></p> </td> </tr> <tr style="height: 37.2pt;"> <td style="padding: 0.75pt; height: 37.2pt;"> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 12pt;"><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Viscosidade" title="Viscosidade">Viscosidade</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; width: 145.9pt; height: 37.2pt;" width="195"> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 12pt;"><span style="" lang="EN-US">2.7 mPa·s at 25 °C<br /> 1.6 mPa·s at 50 °C<o:p></o:p></span></p> </td> </tr> <tr style="height: 64.4pt;"> <td style="padding: 0.75pt; height: 64.4pt;"> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 12pt;"><a href="http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Tens%C3%A3o_de_Superficie&action=edit" title="Tensão de Superficie">Tensão de Superficie</a><o:p></o:p></p> </td> <td style="padding: 0.75pt; width: 145.9pt; height: 64.4pt;" width="195"> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 12pt;"><span style="" lang="EN-US">37.5 dyn/cm (37.5 mN/m) at 25.5 °C<br /> 37.0 dyn/cm (37.0 mN/m) at 36.0 °C<o:p></o:p></span></p> </td> </tr> </tbody></table>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1688409105263404839.post-57613499081950346862007-10-17T06:04:00.001-07:002007-10-17T06:06:18.216-07:00<div style="text-align: left;"><a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh-PQuYcgGkjGvJbHzkwd4L0IuhYnYbRpDSIcRd4AK583jl4YS873F-sTgGM-IFNDiYEux9aQmMUgb378EmCA5xpeBFfPjb-LnuxmdqMrfrkO_6cthdMj4PNsP9QsXpiGAFynvd6MYLRCA/s1600-h/alcool.bmp"><img style="margin: 0pt 10px 10px 0pt; float: left; cursor: pointer;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh-PQuYcgGkjGvJbHzkwd4L0IuhYnYbRpDSIcRd4AK583jl4YS873F-sTgGM-IFNDiYEux9aQmMUgb378EmCA5xpeBFfPjb-LnuxmdqMrfrkO_6cthdMj4PNsP9QsXpiGAFynvd6MYLRCA/s320/alcool.bmp" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5122290794796267570" border="0" /></a><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br />Nicotina<br /></div>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1688409105263404839.post-65837855304814792007-10-17T05:33:00.000-07:002007-10-17T05:34:32.396-07:00HEROÍNAA <b>Heroína</b> ou <b>Diacetilmorfina</b> é uma <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Droga" title="Droga">droga</a> <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Opi%C3%B3ide" title="Opióide">opióide</a> natural ou sintética, produzida e derivada do <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%93pio" title="Ópio">ópio</a> do bulbo de algumas espécies de <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Papoila" title="Papoila">papoila</a>/<a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Papoula" title="Papoula">papoula</a>. O consumo regular de heroína causa sempre dependência física, envelhecimento acelerado e danos cerebrais irreversiveis, além de outros problemas de saúde. A heroína é a mais aditiva e perigosa droga recreativa em uso disseminado.<br /><span style="font-weight: bold;"><br />A sua composição é 3,6-diacetil-morfina (ou (5α,6α)-7,8-didehidro-4,5-epoxi- 17-metilmorfinano-3,6-diol diacetato (éster)).</span> <p>A heroína é fabricada a partir da morfina por acetilação. A produção da droga é feita a partir da morfina presente no ópio. O ópio é extraído dos bulbos da papoila do ópio, frequentemente roxa, <i><a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Papaver_somniferum" title="Papaver somniferum">Papaver somniferum</a></i>. (A papoila vermelha comum (<i><a href="http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Papaver_rhoeas&action=edit" class="new" title="Papaver rhoeas">Papaver rhoeas</a></i>), uma erva daninha nos campos agricolas, não contém praticamente nenhum narcótico, mas é moderadamente venenosa devido a outras substâncias.)</p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1688409105263404839.post-28508671205893980932007-10-17T05:27:00.000-07:002007-10-17T05:31:29.143-07:00<a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEijFnlVLLnSG_AQx7lkHs0D4IB1G_MITSQej1BjcYjYu8BzXadJ72wSWb_kism8IcrTYkqaol4yp26dcJwHU7Fj4D_kFP173TArQiH3EeAcjtNjPdfNwahT7TZpywSiMGyfgOjyULPgitM/s1600-h/alcool.bmp"><img style="margin: 0pt 10px 10px 0pt; float: left; cursor: pointer;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEijFnlVLLnSG_AQx7lkHs0D4IB1G_MITSQej1BjcYjYu8BzXadJ72wSWb_kism8IcrTYkqaol4yp26dcJwHU7Fj4D_kFP173TArQiH3EeAcjtNjPdfNwahT7TZpywSiMGyfgOjyULPgitM/s320/alcool.bmp" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5122282170501937154" border="0" /></a>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1688409105263404839.post-21844628504025005422007-10-17T05:12:00.000-07:002007-10-17T05:13:33.414-07:00CAFEÍNA<p class="MsoNormal" style="">A cafeína <b>é um composto químico, classificado como alcalóide, pertencente ao grupo das xantinas</b>, além de atuar sobre o sistema nervoso central, aumenta a produção de suco gástrico, decorrente da alteração metabólica ocasionada pela mesma. Devido ao estímulo do sistema nervoso, a cafeína favorece o estado de alerta.<br />A cafeína é a droga mais consumida no mundo e é encontrada em uma grande quantidade de alimentos, como chocolate, café, guaraná, cola, cacau e chá-mate, é possível encontrá-la também em alguns analgésicos e inibidores de apetite. O valor nutricional da cafeína está ligado apenas ao efeito excitante.<br />Em excesso, a cafeína pode ocasionar alguns sintomas como irritabilidade, agitação, ansiedade, dor de cabeça e insônia.<o:p></o:p></p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1688409105263404839.post-67353255786982484972007-10-17T04:40:00.000-07:002007-10-17T05:11:36.596-07:00<a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiduR5MyNAp7jsCii4dFPznOgMNVPf92pqebU5eZvnV-O58lyvhTWFy4lpZMgvS3g_nBk8L_aEXZHl5Adtg1E6Cg2FD3lZKT-sSkO2i_3hJGjjbHTU3OnNFJijiZlw1iYMyL2A6IMxsY7g/s1600-h/cafe%C3%ADna.bmp"><img style="margin: 0pt 10px 10px 0pt; float: left; cursor: pointer;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiduR5MyNAp7jsCii4dFPznOgMNVPf92pqebU5eZvnV-O58lyvhTWFy4lpZMgvS3g_nBk8L_aEXZHl5Adtg1E6Cg2FD3lZKT-sSkO2i_3hJGjjbHTU3OnNFJijiZlw1iYMyL2A6IMxsY7g/s320/cafe%C3%ADna.bmp" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5122277080965691346" border="0" /></a>Unknownnoreply@blogger.com0